Journal de Lou
un petit prince pas comme les autres
  Bonjour, je m'appelle Lou.
Je suis un petit garçon qui ne voit bien qu'avec le coeur, ce qui rend la vie de mes parents et mon éducation épiques !
Je suis donc aveugle et différent dans ma petite tête blonde.
 

Recherche

Translation

 
 
 

Pour nous écrire

C'est ici

Archives

« novembre 2005 »
LuMaMeJeVeSaDi
123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930
 

Categories

 

 Archives par Mois

Lou au djembé

 
 
 
 
 
 

MISE EN GARDE


...avec toutes mes excuses pour les personnes qui ne l'auraient pas compris, tous les textes de ce site sont pensés et écrits par moi-même (son papa).

Lou n'en est actuellement pas capable, tout comme il n'est pas capable à ce jour de comprendre "un ordinateur", "internet", ou se concentrer longtemps sur une conversation. Seul l'avenir nous dira si nous parviendrons à l’intégrer totalement le monde dans lequel il vit.

Il est donc clair que ces récits, bien que tous les faits rapportés soient bien réels, comportent une interprétation que je fais en fonction de son comportement. Mais pour bien le connaître depuis plus de cinq ans, je pense ne pas me tromper.

En savoir plus ? Rendez-vous sur la page lisez-moi.
 

Touché par le site?


Si ce site vous a fait du bien, vous a touché ou que sais-je encore, merci de nous aider à la faire connaître. Que ce soit par un mail à vos amis, au gré de discussions, ou d'un lien sur votre propre site.

Merci.
 

AUTRE SITES DE PAPA

 

INFOS ET AIDE
CECITE & HANDICAPS MENTAUX

 

D'AUTRES PETITS PRINCES ET PRINCESSES SUR LE NET

 

MA BLOGOSPHERE

 

RSS Feed

 

MERCI


Merci à la Fondation Roi Baudouin ("Parcours Hors-pistes"). Le nouveau design, l'hébergement et les traductions ont pu être réalisés grâce partiellement à son soutien financier.
 

Compteur


 
 

mercredi 9 novembre 2005

451. Aveugle !?

(suite du post précédent)

Le repas familiale se poursuit.
A défaut de jouer, je tente le dialogue :
- Dis, papa, tu veux bien m'expliquer, dans le film, quand je suis aveugle.
- Bien sûr ! Et bien toi, tu ne vois pas avec tes yeux.
- Et Pourquoi ?
- Parce que quand tu étais dans le ventre de maman, ce qui te sert à voir avec les yeux a oublié de se former, de se fabriquer dans ta tête, si tu veux. Cela arrive... Par exemple, il y a des gens qui n'entendent pas – on dit qu'ils sont sourds -, comme ça !
Joignant le geste à la parole, je sens ses mains se poser sur mes oreilles et les presser. J'entends presque plus rien, alors qu'il continue de me parler. Je saisis alors ses mains pour les ôter.
- ...Tu vois, c'est ça être sourd. Quant à être aveugle, cela veut dire que tes yeux ne fonctionnent pas, comme les oreilles pour les sourds. J'écoute attentivement, quand bien même ce n'est pas la première fois qu'on aborde le sujet. La chose est si difficile à conceptualiser.

- Il y a aussi d'autres gens, par exemple, qui ne savent pas de déplacer, qui ne savent pas marcher... Il y a beaucoup de gens comme cela qui sont différents. Et toi, c'est les yeux, comme...
Et il me cite mes connaissances et autres potes de l'école.
- Tiens, j'ai une idée pour t'aider à comprendre ce que c'est que "voir avec les yeux". Je t'explique : moi, avec mes yeux, je vois où se trouve ta main.
Je sens effectivement la main de papa se poser rapidement sur la mienne.
- Je ne dois pas chercher avec mes mains ! Je sais tout de suite où elle se trouve. Et c'est pour cela que souvent, nous te prévenons lorsque nous voyons un obstacle ou quelque chose contre lequel tu pourrais te cogner.
Jusque là, je suis.
- Maintenant, bouge ta main, mets là ailleurs sur la table.
Je mets un temps à comprendre sa demande puis obtempère. Je l'éloigne un petit peu.
- Et hop, je la trouve tout de suite !
Là, ça commence à bien m'amuser.
- Maintenant on change les rôles ! A toi de trouver ma main sur la table.
Je me mets à la chercher à tâtons... et la trouve assez vite, sachant d'avance qu'il est assis à ma gauche.
- Bravo ! Maintenant, je la déplace... A toi de la trouver.
Je me dirige droit vers l'endroit où elle se trouvait, en vain. Je cherche partout sur la table, et finalement tombe sur son bras qui me sert de guide jusqu'à sa main. Le cochon s'était presque couché sur la table de sorte que sa main se trouvait près de maman, à l'opposé de lui.
Sourire banane.
- Encore, papa !
Maman nous interrompt.
- Dis, Lou, avec tout ça, tu oublies de manger !
Hop, j'enfourne en vitesse une fourchette pendant que papa revient à la charge.
- Maintenant, c'est de nouveau toi qui va placer ta main à différents endroits. Moi, je vais fermer mes paupières, comme cela, je serai comme toi : je ne verrai rien.
A ma grande surprise et avec les explications de papa, je découvre qu'il tâtonne, cherche comme moi, avec plus de difficultés.
- Tu vois, Lou, quand on est aveugle, c'est plus difficile... mais pas impossible.

Le jeu se poursuit, se décline jusqu'à la fin du repas.
Chui trop content de comprendre, ne fut-ce qu'un petit peu, ce que ce terme "aveugle" qui m'est affublé veut dire.
Et puis, au hasard de ses phrases, j'entends parfois papa faire "euh", et ça, c'est trop top !
Par Bèrlebus :: mercredi 9 novembre 2005 à 12:23 :: Au jour, le jour :: #515 :: rss


Vos commentaires

WAAAHHHH !!!!
QUE PUIS-JE AJOUTER, SI CE N'EST BRAVO ET FELICITATIONS... à tous les trois!!

Le mercredi 9 novembre 2005 à 17:44, commentaire par ANDREE :: email :: #
 

avec Jean Sébastien, c'est l'étiquette d"AUTISTE" sur sa tête à lui, que je tente de mettre en mots, pour l aider à se comprendre, à savoir qui il est...
Jean Sébastien est fort attentif à présent...
ET il faut bien parler, car quand ses soeurs conduisent, et lui ce sera JAMAIS, il ne faut pas mentir.....
Petit c'était impossible dans ma tête d imaginer qu un jour je pourrais avoir ce dialogue génial...

Et être conscient de ses faiblesses, de ses propres difficultés, permet tant d avancer, de tenter, de trouver courage... oui c'est bien nécessaire d'EChanger qd c'est possible qd le raisonnement est un peu là pr comprendre! mais Lou va aussi comprendre de plus en plus, il trouvera la force.......car la force c'est vous, sa famille, et vous êtes superbes!!!!!!!!

Cela me soulage énormément qd je le vois attentif dans nos échanges si profonds......

Le mercredi 9 novembre 2005 à 19:07, commentaire par annick :: site :: #
 

- Merci Andrée pour cet enthousiasme ! ;-)
- Ravi d'avoir de tes nouvelles (et de Jean Sé. ), Annick.
- euh... bonjour aux autres ! re ;-)

Le mercredi 9 novembre 2005 à 20:46, commentaire par Luc :: #
 

Très bien votre site, j'ai d'ailleurs mis un lien vers votre blog sur celui de mes enfants
(bernard-bouissieres.blogs...

Mais si cela vous gène, dites le et je le retirerais

Cisco

Le mercredi 9 novembre 2005 à 21:29, commentaire par Cisco :: site :: #
 

bonjour Luc
j ai envie de glisser ceci en si belle nouvelle...
c'est mercredi, pas de centre de jour.. et j ai passé en compagnie de Jean Sébastien des temps merveilleux...VRAIMENT au goût de tant d'inattendu, je le sens Grandir, Mâturer...il est tellemnt gentil, attentif, tendre, coopérant, conscient de ses faiblesses, dans le faire plaisir à maman......ahhhhh tellemnt différent de ce bolide, cet extraterrestre, de casseur de tout, ce marcheur infatigable, ce dormir si peu, ce hurleur, ce colérique de ses huit ans...alors.......j envoie mon parchemin à la mer encore une fois...on s'est battu, on a tenté de faire notre maximum et çà a marché...on est conscients qu on a beaucoup de chances, ses progrès furent possibles....
J ai eu un gand temps de fatigue, d interrogations à me demander si j avais eu raison d aller au bout de moi, de ma santé, de mettre au bout la famille.. et OUIIIIIIIII, j ai cette certitude ce jour....ma Folie de mère a permis et je la remercie.........car Jean Sé est au mieux de lui et il va encore évoluer, et la famille va bien........elle en a traversé des trucs et des retrucs....mais elle va bien!
Courage et bisous à tous!

Le mercredi 9 novembre 2005 à 21:55, commentaire par annick :: email :: site :: #
 

J'allais fermer le pc et voilà je me retrouve sur le site de Lou...C'est fou ce qu'on se sent serein de vous lire tous tant que vous êtes, c'est pourquoi je voulais ajouter ces quelques mots et surtout dire à Annick qu'elle est une maman super formidable qui mérite l'admiration de tous mais aussi de trouver paix et serénité dans l'amour des siens et surtout de J.Séb
C'est en la lisant tout au long de ses poèmes que j'ai compris combien d'attentes non comblées, de douleurs non comprises, de nuits sans sommeil, de recherches, de non compréhension, de tensions par rapport à la famille,aux amis, etc.., il faut pour survivre a la "différence" mais avec force, amour et courage elle y est arrivée, c'est UNE FORCE DE LA NATURE et croyez moi Annick vaut la peine qu'on la lise elle aussi...
Bonne nuite et à bientôt,

Le mercredi 9 novembre 2005 à 22:33, commentaire par ANDREE :: email :: #
 

Bravo annick !!!
cette si belle expression "ma folie de mère",
j'en ai les larmes aux yeux.
c'est vrai qu'on est zinzin ;-)
Comme le jour où gabriel a su lire, j'étais capable de pleurer en l'écoutant anôner: le calorifère fume... (méthode syllabique braille de l'AVH qui date de mathusalem!!!) non mais vraiment qui pourrait pleurer en écoutant un telle phrase sinon "une folle de mère", mais je pleure encore quand je le lis maintenant: ben voui quoi, on est plein d'eau!



amitiés à tous

Le jeudi 10 novembre 2005 à 00:18, commentaire par fabienne :: #
 

et je continue à rester interrogée sur la folie des mères et des pères, et je trouve que c'est une tellemnt superbe maladie mentale qui mérite bien des admirations...que la nature permette de tels dépassements!

est ce qu il y quelquechose qui mérite plus d'égards, qui a plus de sens que celui d Accompagner son enfant mis au monde, et en plus quand l enfant est singulier, l enfant mérite qu'on se dévoue corps et âme..car il est toute innocence...nous, adultes, on choisit de plein de prendre le risque...alors exiger de soi le dépassement ensuite, me semble juste tout simplement avoir souhaiter être parent et jouer son joli rôle d amour jusqu au bout!

et je trouve cette maladie d'amour en père, mère, immensemment belle! Je souhaite que cette maladie si jolie gagne la planète, chaque enfant a besoin d Amour et Soutien pour avancer.

Le vendredi 11 novembre 2005 à 11:00, commentaire par annick :: site :: #
 

Que tous ces propos sont joliment dit !

Le vendredi 11 novembre 2005 à 14:55, commentaire par Luc :: #
 

Oui, comme vous avez raison, surtout en ce moment ou l'intolérance la plus grande ne cesse de régner... C'est pourquoi l'AMOUR doit rester maître de la vie pour avancer, tout simplement...
Bienheureux êtes vous, vous les mères passionnées par vos enfants "différents" et vous les pères. attentionnés devant, parfois tant de détresse... Moi aussi je trouve cette "folie" merveilleuse, elle prouve que l'AMOUR, le vrai n'a pas de portes de sortie, on y est et on y reste, tout simplement!!! BRAVO A VOUS TOUS...

Le samedi 12 novembre 2005 à 17:00, commentaire par ANDREE :: email :: #
 

merci, cela va nous donner des idées de réponses pour les futures questions de Colombe ! Caroline

Le samedi 12 novembre 2005 à 19:36, commentaire par colombe :: email :: #
 

Ajouter un commentaire

Nom ou pseudo :
Email (facultatif) :
Site Web (facultatif) :
 
Anti spam :
Entrez les lettres figurant dans l'image ci-dessus.
 
Commentaire :
Le code HTML dans le commentaire sera affiché comme du texte, les adresses internet seront converties automatiquement.
 
Neederlandse versie | English version | Mise en garde | Nous contacter | © 2004 - 2006 Luc Boland | Powered by WebDesigned