Un Bonheur de vous lire, car c'est si vrai qu'ici, j ai mis tant de temps à pouvoir EXPRIMER, tellement en pudeur immense pour ne pas déranger, ne pas connaitre ce sentiment de se plaindre pour avoir une pitié non recherchée.......alors juste garder la Douleur en fond de gosier!!!!!!!!
BRAVO pour votre courage de mettre sur écran!
ADMIRATION pour ces chaines de solidarité autour du handicap, cela fait chaud au coeur!!MERCI!
IL FAUT DIRE LA VERITE, c'est hyper dur en famille, en maison, même si le Bonheur est Là d'accompagner l enfant, néammoins, la fatigue est là aussi, les cris, les objets cassés etc sont là aussi!!!!!!SOUTIEN à VOUS!
Mes souhaits pour la première à laquelle je ne peux assister.. j en suis déolée... mais je verrai le film dès qu un autre écran le montrera sur LILLE peut être!!??

Si on m'avait dit un jour que je me serais attachée aux histoires de ces enfants dits "différents" je suis sûre que j'aurais dit "impossible"... Attention, j'adore les enfants et Dieu sait que j'en ai eu autour de moi, mais comme le dit si bien Luc et Annick bien sur, il y a 35 ans d'ici, on n'en parlait même pas,que du contraire, on les cachait, c'était moche d'avoir un petit trisomique ( et je suis polie) l'autisme, j'ai appris ce que c'était il y a +- 6 ans quand aux personnes aveugles, je n'ai jamais connu que les adultes ( Les Aveugles de Ghlin) parce que Montoise et travaillant à Ghlin...
Grâce à vous Luc ( et avec Annick aussi) j'ai appris la tolérance, l'Amour unique pour son enfant "différent" parce qu'il en faut de l'amour pour mener un tel combat... Ce que vous avez entrepris Luc est un exemple pour la société actuelle, tout le monde devrait pouvoir vous lire, peut-être que ça changerait certaines mentalités... Une phrase de la maman de Cyril m'avait profondément touchée, elle me disait, tu vois Andrée je suis toujours occupée de "MENDIER" à droite à gauche pour avoir de l'aide, avoir des bénévoles comme accompagnants et c'est peu après que j'ai découvert le site de Lou et là,la lumière s'est faite dans ma tête.... Je vous dit Merci pour tout ce que j'ai pu apprendre grâce à vous, à votre grand sens de l'éthique mais surtout par votre sens de la VERITE, arrêtons de nous cacher la face, il y a de plus en plus d'enfants différents et rien pour ces pauvres parents complètement dépassés... Je souhaite de tout coeur qu'un jour Lou puisse comprendre combien vous l'aimez depuis le premier jour de sa vie, mais comme vous le dites si bien même si... ce sera l'album de sa vie et ça c'est très important.. Oui votre chemin sera encore long et la vie vous semblera bien souvent pénible mais avec tout l'AMOUR qui vous habite, je sais que vous ne vous arrêterez pas... Ne baissez jamais les bras, mais accordez vous des moments de plénitude, de recul de joie et de bonheur... Vous avez tout mon respect et mon admiration.

Les memes droits...
Aujourd'hui ,ma fille "différente " participe à une journée récréative de danse ,de djembés et de théatre . et ce à l'occasion d'une semaine de l'Enfance .Ma fille ,avec son handicap ,cotoie aujourd'hui ,dans le jeu et la bonne humeur ,des enfants qui eux sont dans l'enseignement ordinaire.
Et ce n'est pas la première fois ...
Chloé est généralement bien acceptée dans les ateliers récréatifs ,les stages des danse pendant les vacances...Tout en veillant à son rythme d'appprentissage...
Oui ,il y a eu des refus de stage ....Mais c'est une page de tourner ...pour ouvrir un autre chapitre .
Depuis la rentrée scolaire ,ma fille est inscrite à un club sportif pour enfants ,adolescents ,adultes..différents .Et c'est ici que je me permets d'écrire la phrase d'Annick :...ne pas connaitre le sentiment de se plaindre pour avoir une pitié non recherchée."

Bravo et bon anniversaire à ce blog, son auteur et sa source d'inspiration.

ben j'aurai du commencer par cette lettre au lieu d'écrire des idioties sur le journal.. :((
Même combat, solidatité totale, compréhension +++, je tiens (bon je sais pas ) mais je tiens juste faut pas me demander comment...
amitiés
Fabienne

Mais non Fabienne vous n'avez pas eu tort que du contraire, exprimez vous, ça fait du bien et vous ne faites de mal à personne... Je suis sûre que Luc le premier a compris votre démarche... Bravo pour votre combat car ce ne doit pas être rose tous les jours...

Bonjour Luc..c'est en lisant le billet de ma tite Fab et ses titis d'amour,que mon coeur au travers du sien, m'a emmenée jusque chez vous...je n'ai pas tout lu encore..mais une grande partie..ce journal de Lou, à qui je fais plein de bisous tout doux..m'a touché profondément..la manière dont vous transcrivez la vie de votre ptit bout est sensationnelle, merveilleuse..vous le faites à merveille...il me tient à coeur de vous le dire, puisque le temps où mes yeux ont pu parcourir vos mots..j'ai croisé vos craintes du début, à vous lancer dans cette aventure...esquisser au mieux, ce que Lou ne peut écrire lui-même..je vous assure, que je n'ai entendu que Lou parler...la sensation si forte d'entendre sa voix..plein d'images qui défilent au rythme des mots..vous ne pouviez mieux faire, c'est tout simplement magique!!..J'ose employer les mots comme ils me viennent, parceque je ne sais pas poser un regard différent sur les enfants qui ont une différence..ni sur les adultes d'ailleurs..lorsque je regarde les photos de Lou, je vois un petit garçon magnifique, qui a une tite bouille à croquer..et aussi difficile a du être pour vous d'apprendre la maladie de votre enfant...aussi facile il vous est, de lui dessiner une vie d'amour..ça transpire dans vos écrits...et j'ai passé un long moment déjà chez vous...j'y ressens des choses, des sensations très profondes qui transcendent l'âme..je reviendrai encore..parce que mon coeur le ressent ainsi...Je vous embrasse très fort, bisous tendresse à votre ptite famille..et bisous câlins à Lou..je vois tellement de belles choses qui émanent de ce ptit bonhomme..bon courage à vous...surtout ne cessez jamais d'écire avec Lou..à très bientôt, Cristale

JE VOULAIS SIMPLENT VOUS DIRE KE VOUS AVAIT ENORMEMENT DE COURAGE ET J AI ADORE LE REPORTAGE SUR RTL VOUS M AVAIT BEAUCOUP TOUCHEE SIMPLEMENT PAR L AMOUR KE VOUS DEGAGER JE ME SUIS DEJA DEMANDER SI J AURAIT LE COURAGE DE FAIRE TOUT SE KE VOUS FETES POUR VOTRE PETIT LOU EN VOUS REMERCIANT POUR TOUS CES BEAUX MOMENTS A TOUTES VOTRES PETITES FAMILLE ET SURTOUT CONTINUER VOUS ETES TOUS GENIAL

au dépar je cherchai un site de disign sur la typographie et je tombe sur ce site,le net ce n'est vraiment pas mon truc.bne journé et vive la révolution en 2007.

c super ce que vous faites,moi jsui tombé par hasard sur votre site,et jpeu dire que je sui différente moi aussi mais qui ne l'ai pas.dans notre société la différence fait souvent peur au gens,c bien qu'il y en ai qui soit assez raisonable pour leur prouvé qu'ils ont tort.bon courage et profité de la vie,on en a qu'une.le bonheur il n'y a que ça de vrai....

Eh oui, encore moi (2 fois d'affilé, pas sur le même article, encore heureux...)au départ, c'était juste pour dire que j'avais oublier de vous laisser mon adresse, mais je me suis arrêté sur plusieurs des commentaires et j'ai envie de dire :
Oui, Vive la Révolution 2007

Et oui, au départ, tout le monde naît différents, certains le sont trop même, à l'image de Lou... Serait-ce le Seigneur, qui, avec toute ses idées d'acceptation de l'autre, de la différence et patati et patata, serait allé trop loin ?
Il reste beaucoup d'interrogations en suspends Pourquoi ? Comment ?...

Avec tout mon soutient et un maximum d'amour,
Ezekiel (Rêveur sans rêves)

PS : Vu que je suis à fond dedans, je pourrais faire un "clip" avec votre petit protégé... contactez moi si le coeur vous en dit, sinon, oubliez et laissez partir ma proposition dans le vent ^^

merci Luc pour ce site, pour vos mots, vous êtes porteur de ce que nous parents d'enfants différents, vivons et ressentons au quotidien, en cela je voulais vous remercier pour tout ce que vous dites, et ajouter que votre petit Prince a bien fait de vous choisir comme parents : vous êtes formidables (et lui aussi)

Par ou commencer, je pense que aucun mot n'est assez fort pout exprimer ce que j'ai ressenti..je trouve ce site, vraiment magnifique...Moi aussi, je suis différente, j'ai aussi une maladie orpheline et en voyant ce site, je me suis rendue compte qu'il existait des personnes formidables comme vous luc, et que le bonheur existait aussi pour les enfants malades...alors merci de m'avoir fait rever pendant cette visite..
Embrassez fort le petit lou de ma part..